身近な糖鎖技術
糖鎖は身近な所でも利用さてれおります。その代表がインフルエンザ治療薬「タミフル」と糖鎖マーカー（癌マーカー）です。
インフルエンザ治療薬のタミフルとリレンザ
1.Ａ型ウィルスのスパイクとハサミ
パンデミック（大流行）の恐れのあるインフルエンザウィルスＡ型の表面にはスパイクとハサミの機能をもつタンパク質がついています。
スパイクは正式にはヘマグルチニン（以下Ｈ）というレクチンは、ウィルスが赤血球や宿主細胞を捕らえ感染する時に取っ手として働きます。ハサミは正式にはノイラミニターゼ（以下Ｎ）といい、細胞内で増殖したウィルスが自由に細胞内から次の細胞へと移動するのを助ける酵素です。
Ｈが１６種類（うち人に感染するのは３種類）、Ｎが９種類ありその両者の組み合わせでウィルスのタイプは分類されます。例えば、スペイン風邪はＨ１Ｎ１（1918年）、アジア風邪はＨ２Ｎ２（1957年）、香港風邪はＨ３Ｎ２（1968年）あるいは現在、世界的な感染が最も恐れられ強毒性（感染した鳥が死ぬ）の鳥インフルエンザはＨ５Ｎ１と表記されます。
2.感染プロセス
ウィルスはまず、ヒトの上気道（鼻腔、咽頭、喉頭）などの粘膜細胞の表面にあるＮ－アセチルノイラミン酸（シアル酸）に自分のＨを接着させます。
接着されたヒト細胞は扉を開けてウィルスを内部に飲み込みます（エンドサイトーシス）。
細胞内部に侵入したウィルスは細胞の遺伝子複製機構を乗っ取ってＨを２つに切断させて増殖します。弱毒ウィルスのＨは体内の呼吸器と腸管でしか切断されないが、強毒ウィルスのＨは肺や脳などあらゆる器官で切断され増殖します。
増殖したウィルスは細胞外へ出て次の細胞に感染する時、Ｎ－アセチルノイラミン酸が邪魔になり自らのＮでそれを切断し細胞外に脱出して次の細胞に移ります。
3.タミフルとリレンザの作用
タミフルとリレンザの狙いは 、ハサミの役割をするノイラミニターゼに先回りしてくっつき切断(細胞外に脱出して次の細胞に移る事)を阻止する事でインフルエンザウィルスが他の細胞に感染増殖する事を防ぐ役割にあります。
癌マーカーとしての糖鎖は続きで説明します。
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